主办单位: 共青团中央   中国科协   教育部   中国社会科学院   全国学联  

承办单位: 贵州大学     

基本信息

项目名称:
对氯苯甲酸的合成
小类:
能源化工
简介:
对氯苯甲酸是采用重氮化反应的方法来实现合成的
详细介绍:
对氯苯甲酸是重要的有机合成中间体,大量用于有机化工原料、医药和农药的生产。本实验采用以前实验课合成的对氨基苯甲酸为原料,经重氮化的方法,一步反应制得,流程简便,易控制。

作品专业信息

撰写目的和基本思路

对氯苯甲酸是重要的有机合成中间体,大量用于有机化工原料、医药和农药的生产。本实验采用以前实验课合成的对氨基苯甲酸为原料,经重氮化的方法,一步反应制得,流程简便,易控制。

科学性、先进性及独特之处

原料的红外图中在3100~3500cm-1 处有两个特征吸收峰,这是氨基的特征,而在产物的红外图中,氨基特征吸收峰消失,说明氨基已经在重氮化反应中去掉;此外,在产物的红外图中,在600~800cm-1 处出现C-Cl特征吸收峰.因此,可初步确定所得产物即为目标产物,对氯苯甲酸。 本实验的原料实现了产物——原料循环利用,体现了环境友好的绿色化学思想,这就是本实验的创新之处。

应用价值和现实意义

本实验是对产品——原料循环利用的绿色化学思想的应用,合成过程节省原料,可作为有机合成中间体,继续作为其他反应的合成原料。

学术论文摘要

对氯苯甲酸,白色针状或粉末状晶体,易溶于无水乙醇,乙醚和甲醇,不溶于水,95%乙醇。熔点240~243℃。对氯苯甲酸是用途广泛的有机合成中间体,大量用于有机化工原料、医药和农药的生产。是农药中间体,是杀菌剂烯酰吗啉、杀鼠剂杀鼠灵、杀鼠醚和杀虫剂氟氯苯菊酯的中间体,也是染料和医药的中间体。通常制备方法是,以对氯甲苯为原料,高锰酸钾为氧化剂,在中性条件下进行反应合成对氯苯甲酸。本实验采用以前实验课合成的对氨基苯甲酸为原料,经重氮化的方法,一步反应制得,流程简便,易控制。

获奖情况

鉴定结果

参考文献

1. 刘希东,宋仲容,郭惠.对氨基苯磺酸重氮化偶联反应的光谱特性及其分析应用. 西南师范大学学报(自然科学版)2004 Vol.29 No.4 ,647-650 2.张永华.对氯苯甲酸的合成.天津大学学报(自然科学与工程技术版)2001,34(3) 3.方永勤,孙德鑫,许亮,吕新.2-氨基-6-溴吡啶的合成研究.化学世界 2010,51(6):346-348

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