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承办单位: 贵州大学     

基本信息

项目名称:
野生大花牵牛变异植株快速繁殖的研究
小类:
生命科学
简介:
以花期长的野生大花牵牛生长点为材料,进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究,建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。1/2MS + 0.1mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA、MS+0.5mg/L 6- BA +0.1mg/L NAA、1/2MS+0.1mg/L IBA分别是生长点生长培养、生长芽分化培养和分化继代、试管苗生根和生根继代培养的理想培养基。
详细介绍:
以花期长的野生大花牵牛生长点为材料,进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究,建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。结果证明:1/2MS +0.1mg/L 6-BA +0.1mg/L NAA是生长点生长培养的理想培养基;MS+0.5mg/L 6- BA +0.1mg/L NAA是生长芽分化培养和分化继代的理想培养基;1/2MS+ 0.1mg/L IBA是试管苗生根和生根继代培养的理想培养基。试管苗在温室营养钵的河沙中易移栽成活,移植成活的试管苗长势旺盛,并保持了花期长的有利变异性状。 实验鉴定结果:移植后的野生大花牵牛平均持续开花74d性状说明,说明本研究所采用的技术,可以使在自然条件下花期长的有利性状得到保存,并且应用于观赏栽培。在试管苗生根继代培养中,经过23d的培养,就能培养出一代生长非常旺盛的试管苗,平均每代的繁殖系数为3.0。除掉各种影响因素,一年培养1000万株试管苗是有保证的。这说明本试验所建立的野生变异大花牵牛的繁殖技术,完全能达到快速繁殖的目的。

作品专业信息

撰写目的和基本思路

以花期长的野生大花牵牛生长点为材料,进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究,建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。1/2MS + 0.1mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA、MS+0.5mg/L 6- BA +0.1mg/L NAA、1/2MS+0.1mg/L IBA分别是生长点生长培养、生长芽分化培养和分化继代、试管苗生根和生根继代培养的理想培养基。

科学性、先进性及独特之处

以花期长的野生大花牵牛生长点为材料,进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究,建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。

应用价值和现实意义

移植后的野生大花牵牛平均持续开花74d性状说明,说明本研究所采用的技术,可以使在自然条件下花期长的有利性状得到保存,并且应用于观赏栽培。本试验所建立的野生变异大花牵牛的繁殖技术,完全能达到快速繁殖的目的。

学术论文摘要

以花期长的野生大花牵牛生长点为材料,进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究,建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。结果证明:1/2MS +0.1mg/L 6-BA +0.1mg/L NAA是生长点生长培养的理想培养基;MS+0.5mg/L 6- BA +0.1mg/L NAA是生长芽分化培养和分化继代的理想培养基;1/2MS+ 0.1mg/L IBA是试管苗生根和生根继代培养的理想培养基。试管苗在温室营养钵的河沙中易移栽成活,移植成活的试管苗长势旺盛,并保持了花期长的有利变异性状。

获奖情况

2011年在《山东农业科学》上发表

鉴定结果

在试管苗生根继代培养中,经过23d的培养,就能培养出一代生长非常旺盛的试管苗,平均每代的繁殖系数为3.0。除掉各种影响因素,一年培养1000万株试管苗是有保的。

参考文献

大花牵牛;组织培养;快速繁殖

同类课题研究水平概述

目前处于中上游水平研究方向。
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