主办单位: 共青团中央   中国科协   教育部   中国社会科学院   全国学联  

承办单位: 贵州大学     

基本信息

项目名称:
鞣花酸与蛋白质的光谱作用研究
小类:
生命科学
简介:
本课题以具有对化学物质诱导及其它多种癌变有明显的抑制作用功效性质的物质鞣花酸为光谱探针标记蛋白质,利用分子光谱分析方法分四部分对鞣花酸与牛血清白蛋白相互作用进行了研究,首先对鞣花酸的性质进行了研究,进一步对其他体系的相互作用进行了研究,优化了相互作用的条件,据此建立了对蛋白质简便、快速、准确、灵敏而选择性的痕量分析的新方法。
详细介绍:
本项目对鞣花酸与蛋白质的光谱作用及其机理的研究,为生物大分子的定量检测提供了新的荧光探针,不仅建立了灵敏的蛋白质的荧光光度法,而且为生物大分子提供了新的灵敏的光谱探针,有利于实现生物大分子的体内无毒检测。为新型抗癌药物开发提供丰富的理论指导,对人类健康具有重大的现实意义。项目研究目标明确,思路清晰,创新性强,具有较好的社会经济价值。 本课题以分子光谱分析方法为主要研究手段,对中药抗癌药物进行研究。研究中药有效成分鞣花酸-壳聚糖(或表面活性剂)与蛋白质的相互作用机制,为新型抗癌药物开发提供丰富的理论指导。为生物医学提供科学依据,对人类健康具有重大的现实意义。 该研究不仅能为生物物质的研究提供新型灵敏的分析方法,而且将为新型抗癌药物的筛选和合成提供丰富的理论指导。

作品专业信息

撰写目的和基本思路

本文的研究目的是发展新的、无毒害无污染、发光强度高和选择性好的荧光探针,建立蛋白质灵敏、快速和简便的分析方法;拓宽小分子与生物分子相互作用的研究领域 基本思路:选择了血红蛋白等作为研究体系,以分子光谱方法为研究手段,对中药抗癌药物进行研究。研究鞣花酸与蛋白质,与药物载体之间的相互作用机制,探索其含量测定的方法。为鞣花酸的开发利用提供理论依据。

科学性、先进性及独特之处

1、首次采用鞣花酸为光谱探针利用荧光光度法应用于痕量蛋白质的测定,为生物大分子的定量检测提供了新的荧光探针。2、采用光谱分析法在分子水平上,研究了体外抗癌药物与生物大分子蛋白质在表面活性剂的作用下形成的配合物相互作用机制,对药理学以及临床医学提供极其重要的理论和实际价值。该研究不仅能为生物物质的研究提供新型灵敏的分析方法,而且将为新型抗癌药物的筛选和合成提供丰富的理论指导。

应用价值和现实意义

采用光谱分析方法在分子水平上研究了鞣花酸与蛋白质的作用机理,鞣花酸具有优异的抗突变,抗癌变功效,为鞣花酸作为光谱探针开发应用及生命科学和医学研究提供有价值的数据和信息。通过药物与生物大分子作用的机制研究,将会对疾病诊断、新型抗癌药物的筛选具有重要的意义。

学术论文摘要

本文利用分子光谱分析方法(荧光光谱,紫外可见吸收光谱和共振光散射光谱)研究了鞣花酸与牛血清蛋白的相互作用,发现在pH=7.40的Tris-HCl缓冲溶液中,鞣花酸对蛋白质的荧光具有猝灭作用,其猝灭过程为静态猝灭,根据非辐射能量转移理论,鞣花酸对蛋白质荧光的猝灭作用源于蛋白质对鞣花酸的能量转移。进一步的机理研究表明壳聚糖和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠可以增强二者的相互作用。鞣花酸-壳聚糖-牛血清白蛋白(BSA)体系中壳聚糖的加入拉近了鞣花酸与蛋白质之间距离,增大了鞣花酸对蛋白质的猝灭程度;鞣花酸-十二苯磺酸钠-蛋白质体系在pH=4.50的硼砂-HCl缓冲溶液中,EA分子结构中的邻二酚羟基与硼砂–盐酸中的H3BO3形成新的荧光配合物,一方面BSA和 SDS通过分子间能量转移将它们所吸收能量转移到EA上,使EA的特征荧光明显增强,另一方面SDS – BSA缔合物又为EA提供了弱极性的疏水性微环境,减少了能量损失而增强了EA跃迁的量子产率。因此使BSA对EA之间的能量转移效率达到最大;并据此建立了测定痕量蛋白质的荧光分析新方法。

获奖情况

2011年枣庄学院挑战杯二等奖

鉴定结果

该论文分析路线合理,实验结果数据可靠,灵敏度高,创新性强,成为测定蛋白质灵敏方便的方法之一,有实际应用价值,为开发天然产物药用提供科学依据。

参考文献

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同类课题研究水平概述

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